在體外診斷試劑研發(fā)與生產(chǎn)過程中，糖類物質(zhì)常作為穩(wěn)定劑、反應底物或滲透壓調(diào)節(jié)劑被廣泛應用于緩沖液、酶反應體系等配方中。試劑原料的保質(zhì)期管理是確保診斷結果準確性的核心環(huán)節(jié)。

那么過期的糖是否可用于體外診斷試劑配制”呢？看看以下介紹。

1、糖類在體外診斷試劑中的作用與分類

1.1 作用

穩(wěn)定劑：如蔗糖、海藻糖可保護酶活性，防止蛋白質(zhì)變性（常見于凍干試劑）。

反應底物：葡萄糖氧化酶法檢測血糖時，葡萄糖作為關鍵反應物參與顯色反應。

滲透壓調(diào)節(jié)劑：維持反應體系離子平衡，確保細胞或微生物樣本的完整性。

1.2 常用糖類及其化學特性

2、過期糖的潛在風險與影響機制

2.1 化學性質(zhì)變化

水解反應：吸濕導致分子鏈斷裂，生成單糖或寡糖片段，改變反應體系的摩爾濃度。

氧化反應：葡萄糖等還原糖與氧氣接觸后生成酸性物質(zhì)（如葡萄糖酸），干擾pH敏感型試劑的性能。

微生物污染：乳糖等糖類若保存不當，可能滋生細菌或真菌，引發(fā)試劑渾濁或假陽性結果。

2.2 對試劑性能的影響

血糖檢測試紙失效：某實驗室使用過期葡萄糖配制試紙緩沖液，導致校準曲線偏移30%，患者樣本檢測值普遍偏低。

PCR假陰性：蔗糖過期后吸潮結塊，配制核酸提取緩沖液時溶解不完全，影響裂解效率，造成病毒載量檢測漏檢。

3、行業(yè)規(guī)范

3.1 國際標準與監(jiān)管要求

根據(jù)ISO 13485和《體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：

原料有效期：必須嚴格遵循供應商標注的保質(zhì)期，過期原料禁止投入生產(chǎn)。

穩(wěn)定性驗證：若需延長糖類使用期限，需提供加速老化實驗（如40℃/75%濕度下儲存3個月）數(shù)據(jù)支持。

3.2 實驗室自檢方法

物理性狀檢查：觀察是否結塊、變色或存在異物。

純度檢測：采用HPLC或還原糖滴定法測定有效成分含量（偏差需＜5%）。

功能驗證：以小批量試劑進行性能測試，對比新批次與過期原料的檢測一致性。

4、替代方案

穩(wěn)定性更高的糖類：海藻糖替代葡萄糖，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更高，耐高溫和潮濕環(huán)境。

化學修飾糖：采用乙?；咸烟菧p少氧化風險。

分裝儲存：將大包裝糖類分裝至棕色密封瓶，充氮氣保存以延緩氧化。

先進先出（FIFO）原則：建立原料庫存追蹤系統(tǒng)，優(yōu)先使用臨近有效期的批次。

所以，過期的糖類物質(zhì)不可直接用于體外診斷試劑配制。